曾经获得金曲奖，罹患俗称玻璃娃娃的罕见疾病成骨不全症患者林煜智，9日在脸书粉丝专页宣布结婚。他提到，自己单身52年，亲朋好友都不认为自己会结婚，也曾历感情经挫折，终于实现心愿。
10日是国庆日，林煜智再度分享与爱妻交互，「今天是我们国家的生日，一大早就叫醒我太太去运动，她骑自行车，我开电动轮椅在我们附近这一带的公园散步、骑车，天气凉爽很舒服！」
成骨不全症是一种先天遗传性缺陷引起的胶原纤维病变疾病，患者骨骼强度耐受力变差，容易骨折；临床表现差异大，由较轻微的骨质疏松表现，至频繁骨折，甚至在子宫内胎儿阶段即产生骨折，最严重的情况在婴儿出生不久即夭折，甚至造成死产。罕病基金会指出， 男女罹病几率大约相同，每10万人中会有6至7位患者。
受疾病影响，林煜智身高只有67.5公分，曾被认证是全台最矮的成人。他热爱音乐，创办脸书粉丝专页「古典好好听」至今累计111万人追踪，并曾于2008年以个人演唱专辑「67.5公分的天空」，拿下金曲奖；他也关心病友事务，曾创办社团法人先天性成骨不全症关怀协会。
林煜智在脸书写道，因为外观与众不同，自己从小被亲戚、朋友认定一辈子都结不了婚，但自己一直不服气，认为为何大家可以，自己却不行，希望证明给大家看，「不能小看我！」数十年间，自己曾交过女友，但都没有成功，还历经伤痛，但并未因此放弃，「因为我心中充满爱。」
林煜智感谢妻子接受自己，在自己身上看到优秀、能力。他表示，妻子能感受到自己对她满满的爱，就已知足，并对曾经认为自己不可能结婚的人喊话：「谁说不能的？圣经说，在上帝里凡事都能！」
罕见疾病基金会首席执行官陈冠如说，罕病病友虽然生活不便，或有基因缺陷，但追求幸福是很美好的事，基金会服务个案中，也有不少人结婚、生子，基金会立场都非常祝福，不像外界所想，罕病就不能争取幸福。
陈冠如说，罕病患者需要社会支持，包括无障碍环境、就医协助等资源，患者有机会步入婚姻、生育时，也建议接受遗传咨询、产前检查。
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